富里：帕克就是个力量大点的蠢蛋

2.行政管理体系香港特别行政区食物及卫生局是负责食品和卫生安全的最高行政机构，其下属的卫生署中药事务部是中医药的核心行政管理部门，此外还设有香港中医药管理委员会、中医中药发展委员会行使相关职能。

为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署、科技部决定对《人类遗传资源材料出口、出境证明》实施电子数据联网核查。四、因海关、科技主管部门审核需要及计算机管理系统、通信网络故障等原因，无法正常实施联网核查的，企业可提交纸本材料并按照要求办理相关手续。

三、出口企业应按照现行规定，如实规范向海关申报。对于在联网核查实施前已申领的《人类遗传资源材料出口、出境证明》，企业可凭纸质证件于2018年12月31日前在有效期内向海关办理报关手续。六、中国电子口岸数据中心为联网核查的技术支持部门。海关总署、科技部实施：《人类遗传资源材料出口、出境证明》联网核查 2018-11-01 11:17 · 李华芸 10月30日，海关总署、科技部公开发布关于实施《人类遗传资源材料出口、出境证明》联网核查的公告（2018年第153号），旨在进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化。现将有关事项公告如下：一、自2018年11月1日起，海关总署、科技部共同对人类遗传资源材料启动《人类遗传资源材料出口、出境证明》电子数据与出口货物报关单电子数据的联网核查工作。

海关总署 科技部2018年10月30日。这也预示，中国人类遗传资源出口管控的规范化工作正在持续推进图片来源：迈瑞医疗招股说明书在距离纽约上市之后的第十年，迈瑞医疗于2017年在国内首次公开招股说明书，拟在深交所上市。

此次，迈瑞医疗IPO募资总额为59.34亿元，扣除发行费用后的募资净额为57.52亿元，系创业板有史以来最大规模IPO。随着迈瑞医疗成功IPO，其也成为了继三六零、药明康德之后的又一家从美国退市后回归中国的公司。与国际市场相比，国内还有很大的上升空间。创业板史上最大规模IPO。

开盘一路大涨，截止发稿每股70.27元，总市值达854.27亿元。迈瑞医疗市值超850亿 2018-10-16 17:21 · buyou 10月16日，迈瑞医疗正式登陆创业板。

但是，2018年2月13日，迈瑞医疗主动申请终止审查。本次首次公开发行A股1.22亿股，发行价48.80元/股。2017年，迈瑞医疗营收额达到111.7亿元，位列医疗器械生产商榜首RadTox™ cfDNA检测方法可以规模化操作，能够便捷地整合到检测中心现有的工作流程中。

技术平台DiaCarta (帝基生物)的分支DNA (SuperbDNA™) 杂交技术是一种广泛适用的信号放大临床平台，用于定量检测特定核苷酸序列。Okunieff博士称：在放疗初期即可直接监控癌症病人副作用严重程度和肿瘤响应，目前这一临床需求尚未得到满足。由于SuperbDNA™ 技术的普适性，用DiaCarta (帝基生物)的试剂盒联合常规的冷光仪或者磁珠平台即可灵敏而有效地检测极微量的靶标分子。该方法所用到的分析仪器，是各临床实验室和检测中心常规的仪器。

这也是令人非常兴奋的合作机会，我们团队期待在肿瘤患者个性化治疗的质量和安全方面带来突破。联系信息：USAClaudia LiDIACARTA Inc.2600 Hilltop Drive, RichmondCalifornia, 94806USAEmail: cli@diacarta.com电话：+1 510 878 6662传真：+1 510 735 8636中国王 仲南京帝基生物科技有限公司江苏省南京市浦口区扬子科创中心一期A座21层+1 340 417 4340 其他信息: Information@diacarta.com。

除了SuperbDNA™平台，QClamp和OptiSeq™是其基于异种核酸（XNA）的专利技术，依托qPCR，纳米和二代测序（NGS）平台实现对患者样本中可突变基因的高灵敏度检测，临床应用于癌症早筛，用药指导及复发监控等领域。更多详细信息，请访问：www.diacarta.com。

当该临床验证完成后，DiaCarta (帝基生物)将开展对该试剂盒在世界范围内的市场准入工作。此次NCI的合同资助使我们在开发定量和精准液态活检领域向前又迈进了一大步。我们非常高兴在今年6月份顺利完成SBIR I 期之后，DiaCarta (帝基生物)再次荣获SBIR II 期的合同经费。作为精准诊液体活检的先行者，DiaCarta (帝基生物)将该经费用于旗下RadTox™ cfDNA液体活检放疗监控试剂盒的临床报批。DiaCarta (帝基生物)的RadTox™ cfDNA检测方法是一种快速精准的分子诊断方案，其通过监测患者血液中特定cfDNA标记物来评估患者对放疗的敏感程度。这些患者来自美国不同的临床机构，且正在进行肿瘤放射治疗。

DiaCarta (帝基生物)荣获美国国家癌症研究院 (NCI)第二期合同资助其液体活检cfDNA放疗监控检测临床报批 2018-10-16 07:36 · buyou 美国加州旧金山当地时间10月15号，DiaCarta (帝基生物)宣布其荣获美国NCI下属的企业创新研究资金 (SBIR) 200万美元第二期经费。该方法所需样本不需要DNA/RNA纯化步骤，也无需使用RT-PCR做定量分析。

根据与NCI此次签订的第II期合同（为期2年），DiaCarta (帝基生物)所属的加州临床实验室将与Paul Okunieff博士在放疗监控领域进行合作。DiaCarta (帝基生物)专注于生物标志物的液体活检，拥有CLIA认证的实验室提供临床样品检测服务，在中国南京设有独立的临检中心。

DiaCarta (帝基生物)创始人兼CEO张爱国博士表示：这是NCI在放疗IVD领域的首次资助，也是第一次基于液体活检cfDNA检测手段实时监测病人对放疗的反应。基于DiaCarta (帝基生物)国际首创的RadTox™ cfDNA液体活检试剂盒，两个团队将共同承担500多例前列腺癌患者的临床试验。

DiaCarta(帝基生物)的SuperbDNA™平台可以提供超过4,000个靶基因的检测。Okunieff博士是佛罗里达大学健康癌症中心 (UFHCC) 主任及全球著名放射肿瘤学专家。DiaCarta (帝基生物) DiaCarta (帝基生物)是总部位于加州硅谷的精准医疗分子诊断公司，公司拥有ISO13485认证资质及多个独特的技术平台，并广泛运用于癌症研究及IVD产品的开发、制造和销售环节。约有70%的肿瘤患者需要进行放射治疗，然而，目前没有可靠的方法学来评估放疗副作用

该方法所需样本不需要DNA/RNA纯化步骤，也无需使用RT-PCR做定量分析。技术平台DiaCarta (帝基生物)的分支DNA (SuperbDNA™) 杂交技术是一种广泛适用的信号放大临床平台，用于定量检测特定核苷酸序列。

这也是令人非常兴奋的合作机会，我们团队期待在肿瘤患者个性化治疗的质量和安全方面带来突破。RadTox™ cfDNA检测方法可以规模化操作，能够便捷地整合到检测中心现有的工作流程中。

Okunieff博士称：在放疗初期即可直接监控癌症病人副作用严重程度和肿瘤响应，目前这一临床需求尚未得到满足。基于DiaCarta (帝基生物)国际首创的RadTox™ cfDNA液体活检试剂盒，两个团队将共同承担500多例前列腺癌患者的临床试验。

由于SuperbDNA™ 技术的普适性，用DiaCarta (帝基生物)的试剂盒联合常规的冷光仪或者磁珠平台即可灵敏而有效地检测极微量的靶标分子。此次NCI的合同资助使我们在开发定量和精准液态活检领域向前又迈进了一大步。根据与NCI此次签订的第II期合同（为期2年），DiaCarta (帝基生物)所属的加州临床实验室将与Paul Okunieff博士在放疗监控领域进行合作。我们非常高兴在今年6月份顺利完成SBIR I 期之后，DiaCarta (帝基生物)再次荣获SBIR II 期的合同经费。

作为精准诊液体活检的先行者，DiaCarta (帝基生物)将该经费用于旗下RadTox™ cfDNA液体活检放疗监控试剂盒的临床报批。Okunieff博士是佛罗里达大学健康癌症中心 (UFHCC) 主任及全球著名放射肿瘤学专家。

DiaCarta(帝基生物)的SuperbDNA™平台可以提供超过4,000个靶基因的检测。联系信息：USAClaudia LiDIACARTA Inc.2600 Hilltop Drive, RichmondCalifornia, 94806USAEmail: cli@diacarta.com电话：+1 510 878 6662传真：+1 510 735 8636中国王 仲南京帝基生物科技有限公司江苏省南京市浦口区扬子科创中心一期A座21层+1 340 417 4340 其他信息: Information@diacarta.com。

DiaCarta (帝基生物) DiaCarta (帝基生物)是总部位于加州硅谷的精准医疗分子诊断公司，公司拥有ISO13485认证资质及多个独特的技术平台，并广泛运用于癌症研究及IVD产品的开发、制造和销售环节。DiaCarta (帝基生物)荣获美国国家癌症研究院 (NCI)第二期合同资助其液体活检cfDNA放疗监控检测临床报批 2018-10-16 07:36 · buyou 美国加州旧金山当地时间10月15号，DiaCarta (帝基生物)宣布其荣获美国NCI下属的企业创新研究资金 (SBIR) 200万美元第二期经费。